파우치 제조업체에게 '과라나 추출물 20% 카페인'을 사는 것은 킬로그램당 가격이 아닙니다. 약한 원재료 결정은 용량 실패, 맛 분산, 수입 차단, 그리고 비용이 많이 드는 완제품 재작업으로 이어질 수 있습니다.
식물 정체와 식물 부위 확인
명세서는 다음과 같이 명칭해야 합니다 파울리니아 쿠파나 그리고 시드를 사용한 부품으로 식별합니다. 신원 확인 방법과 식물 지문이 포함되어 있는지 검토하세요. 카페인 함량만으로는 가루가 진짜 과라나 추출물임을 입증할 수 없습니다.
20% 분석법을 조사하세요
수치 카페인 결과, 수용 기준 및 방법을 찾아보세요—가능하면 적합한 크로마토그래피 분석법입니다. 20%가 최소한인지, 목표인지, 범위인지를 결정하세요. 빈 템플릿 대신 최근 대표 증명서를 요청하세요.
가루에 뭐가 더 들어 있는지 물어보세요
스프레이 건조 추출물에는 말토덱스트린이나 덱스트린과 같은 운반체가 포함될 수 있습니다. 이것이 본질적으로 결함은 아니지만, 라벨링, 알레르기 유발 물질, 식이 위치 및 제형 특성에 대해 신고하고 평가해야 합니다. 또한 추출 용매와 잔류 용매 한계도 검토하세요.
오염물질과 미생물학 검토
납, 비소, 카드뮴, 수은, 농약, 잔류 용매 및 미생물학적 품질에 대해 위험 기반 한도를 설정합니다. 관련 패널은 원산지, 공정, 시장에 따라 다릅니다. 명세서나 결과가 없는 '패스'는 조달에 쓸모 있는 정보를 거의 제공하지 않습니다.
추적 가능성 및 변경 제어
자격을 갖춘 공급업체는 각 로트를 원산지, 제조일, 재검사 또는 만료일, 생산 기록과 연결해야 합니다. 원천, 용매, 운반체, 부지 또는 분석 방법 변경 전에 통지를 요구합니다. 작은 변화가 색상, 쓴맛, 밀도, 파우치 성능을 바꿀 수 있습니다.
들어오는 검증 프로그램을 실행하세요
모든 판단을 공급업체의 COA에 외주로 맡기지 마십시오. 자격을 갖춘 실험실을 통해 적절한 빈도로 동일 및 카페인 분석법을 확인하고, 샘플과 추세 결과를 보관합니다. 충분한 이력이 형성되면 검사 빈도는 위험 조정될 수 있지만, 추적성과 검토는 유지되어야 합니다.
기술 참고 자료
검토된 내용: . 검토 날짜는 편집 유지를 의미하며, 새로운 임상 연구가 아닙니다.