看起来合规的罐子不一定是合规的。美国和欧盟采用不同的法律框架，口服袋装的格式并不自动决定产品是食品、膳食补充剂还是其他类别。
分类优先于艺术品
配方、预期用途、呈现方式和国家解释都很重要。在最终确定主张或事实面板前，确认每个目标市场的分类。复制尼古丁袋布局尤其危险，因为含咖啡因和瓜拉纳的产品属于不同类别。
美国膳食补充剂框架
FDA指导描述了五个核心标签声明：身份声明、净数量声明、营养标签、成分表，以及制造商、包装商或分销商的详细信息。膳食补充剂通常需要“膳食补充剂”标识或适当的许可变体，以及补充剂事实面板。其他成分也必须申报。
欧洲食品补充剂框架
欧盟指导要求提供一般食品信息及推荐每日摄入量，警告不得超标，声明补充剂不能替代多样化均衡饮食，且储存在儿童无法触及的地方。禁止疾病预防、治疗和治愈宣称。还必须核对成员国的通知和咖啡因相关要求。
咖啡因不应隐藏在瓜拉纳之后
“250毫克瓜拉纳提取物标准含20%咖啡因”和“每包50毫克咖啡因”传达了不同的事实。清晰的剂量披露有助于避免消费者根据植物体重计算咖啡因。还加了咖啡因和所有含咖啡因的植物性产品。
主张需要证据支持
天然、纯素、无糖、控制释放、专注和无崩溃声明则引发了不同的证据和监管问题。只有在合法批准的源代码被锁定后才进行翻译;翻译并不能纠正毫无根据的说法。
参考文献
技术说明： 这是一份规划清单，不是法律建议。必须确认具体配方和目的地国家的分类和强制措辞。
内容评测： .综述日期表示编辑维护，而非新的临床研究。